■ 仮認定NPO法人になりました。
脳脊髄液減少症患者・家族支援協会のFACEBOOKへリンクしています(画像をクリックして下さい)。
最新情報のダイジェスト版はFACEBOOKで紹介し、詳細についてはこのサイトで掲載します。
なお、FACEBOOKのアカウントをお持ちでない方もご覧いただけますので遠慮なく閲覧下さい。
・2013・2014年度における、脳脊髄液減少症を取り巻く環境と、現状を「動画」で説明しています。→ こちらより
・会報22号、発刊と内容のご案内。→ こちらより
(2014年8月14日)
タイトル:「誰も知らない最強の社会保障・ 障害年金というヒント」
★「障害年金」は日本の社会保障制度の中で、最も手厚い制度となっています!
詳細の案内及び購入等については、下記からアクセス願います。
↓ ↓
書籍等の案内と申込ページへ
(2014年8月14日)
新サイトへの移行が遅れており、閲覧していただいている皆様に、大変、御迷惑をおかけしております。対処法として、旧サイトを、そのまま閲覧出来るように、下記リンクを設定しましたので御利用頂ければ幸いです。
旧サイト全体へのリンク
最新情報のダイジェスト版はFACEBOOKで紹介し、詳細についてはこのサイトで掲載します。
なお、FACEBOOKのアカウントをお持ちでない方もご覧いただけますので遠慮なく閲覧下さい。
最近の動向を動画配信及び会報22号発刊
・2013・2014年度における、脳脊髄液減少症を取り巻く環境と、現状を「動画」で説明しています。→ こちらより
・会報22号、発刊と内容のご案内。→ こちらより
(2014年8月14日)
現在、大好評の書籍を販売しています。
タイトル:「誰も知らない最強の社会保障・ 障害年金というヒント」
★「障害年金」は日本の社会保障制度の中で、最も手厚い制度となっています!
詳細の案内及び購入等については、下記からアクセス願います。
↓ ↓
書籍等の案内と申込ページへ
(2014年8月14日)
新サイトへの移行が遅れており、閲覧していただいている皆様に、大変、御迷惑をおかけしております。対処法として、旧サイトを、そのまま閲覧出来るように、下記リンクを設定しましたので御利用頂ければ幸いです。
旧サイト全体へのリンク
この度、脳脊髄液減少症患者・家族支援協会のサイトをリニューアルいたしました。
今は、トップページのみですが、メニューの構成とサイトマップ追加により、既存のサイト内で迷子にならないようにしましたので、少しはサイト全体の構成がわかると思います。
逐次、各下層のコンテンツも整理し直し、ユーザビリティが高い皆さんに優しく愛される有益なサイトを再構築していきますのでどうか末永くご愛顧願えれば幸いです。
仮認定NPO法人として仮認定されました!
当協会の長年の夢であり願望でありました認定NPO法人の取得が、いよいよ手が届く段階である「仮認定NPO法人」に、所轄庁である和歌山県から仮認定されました!
当協会を設立してから約10年間、ここまで来れたのは、ひとえに皆様方のご協力とご支援のたまものと深く感謝しております。
これから3年間、認定NPO法人の認定を目指し、新たな出発をして行く決意ですので、どうか更なるご支援をお願い申し上げます。
なお、仮認定NPO法人の仮認定を受けたことにより、当協会への寄付は個人・法人ともに税の優遇措置が適用される大きなメリットがありますので、その詳細についても近日中にお知らせ致します。
BY:脳脊髄液減少症患者・家族支援協会 代表 中井 宏
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